Новое исследование израильских медиков

фото:  Новое исследование израильских медиковИзраильским специалистам из университета Бен Гуриона и медицинского центра «Сорока» удалось пролить свет на проблему потери минералов  – рахите костей.  Это исследование проводилось профессором Эли Гершковцем и доктором Нетой Ливенталь, из отделения педиатрической эндокринологии университетского медицинского центра «Сорока». Исследование велось на базе изучения болезни одной бедуинской семьи.

Рахит костей  обусловлен недостатком фосфора в организме. Болезнь является наследственной и ее причина – повреждение одного-единственного гена, выяснили израильские врачи. В продолжение исследования, которое проводилось исследовательской группой профессора Рути Парбари, в отделении генетики и вирусологии факультета здравоохранения университета им. Бен Гуриона и национального института биотехнологии в Негеве, удалось выяснить хромосомное расположение поврежденного гена. Была также определена мутация гена.

Мутация этого гена является новым фактором в определении баланса фосфора в крови и приводит к дефициту активности гена, без которого невозможно установление равновесия минералов в костях скелета. Такие результаты исследования удивили израильских медиков, поскольку ранее сообщалось, что мутация того же гена, мешающая его функционированию, приводит к развитию совершенно других заболеваний, которые явились причиной смерти детей в младенчестве, вследствие недостатка фосфора и кальция в кровеносных сосудах.

На сегодняшний день продолжаются исследования для выявления возможностей вмешательства в работу вышеупомянутого гена, ответственного за рахит костей. Его мутация и нарушение функционирования, помимо вышеназванных проблем, приводят к нарушению плотности минералов (фосфора и кальция) в костях, что в свою очередь ведет к остеопорозу. А от остеопороза сейчас страдают около сорока пяти миллионов женщин в возрасте менопаузы. И именно остеопороз сегодня является основной причиной трещин и переломов костей

В Израильских медицинских центрах и клиниках непрерывно идет работа по исследованию новых подходов к лечению тяжелых заболеваний, в том числе и генетических.

Метки: , , ,